Dewi heeft de erfelijke spierziekte HMSN type 3. Al zo lang ze zich kan herinneren heeft ze pijn in haar rug en weinig kracht in haar benen en heupen. Haar spieren voelen vaak loodzwaar, haar handen en voeten zijn veel minder gevoelig en haar energievoorraad is beperkt.
Recent ontdekten onderzoekers aan de Radboud Universiteit dat HMSN veroorzaakt wordt door een tekort aan het molecuul tRNA-Gly. Nu onderzoeken ze hoe ze tRNA-Gly kunnen verhogen met o.a. gentherapie. Het doel is dat het lichaam weer eiwitten aanmaakt en de zenuwen hun functie weer goed uitvoeren. Dan zullen mensen zoals Dewi veel minder – of zelfs geen – lichamelijke klachten meer hebben.
Help mee in de strijd tegen spierziekten en geef voor wetenschappelijk onderzoek. Want alleen met onderzoek kunnen we medicijnen ontwikkelen voor alle mensen met een spierziekte in Nederland.